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YJ-8900G 全自動脂肪酸凝點(diǎn)測定儀按《中華人民共和國藥典》2025年版四部 通則 0613凝點(diǎn)測定法和0713脂肪與脂肪油測定法要求設(shè)計制造，用于檢測藥物類樣品凝點(diǎn)（也稱為凝固點(diǎn)）。本儀器采用了模塊化設(shè)計，檢測部分采用了優(yōu)良的傳感器，主控部分采用工業(yè)級PLC系統(tǒng)，控制性能穩(wěn)定，制冷采用高性能壓縮機(jī)，具有降溫速度快，使用壽命長等優(yōu)點(diǎn)。

YJ-8900G 全自動棕櫚酸凝點(diǎn)測定儀按《中華人民共和國藥典》2025年版四部 通則 0613凝點(diǎn)測定法要求設(shè)計制造，用于檢測藥物類樣品凝點(diǎn)（也稱為凝固點(diǎn)）。棕櫚酸凝點(diǎn)2025版藥典規(guī)定要求 本品的凝點(diǎn)（通則0613）為60～66℃。

YJ-8900G 全自動油酸凝點(diǎn)測定儀按《中華人民共和國藥典》2025年版四部 通則 0613凝點(diǎn)測定法要求設(shè)計制造，用于檢測藥物類樣品凝點(diǎn)（也稱為凝固點(diǎn)）。油酸凝點(diǎn)2025版藥典規(guī)定要求 本品的凝點(diǎn)（通則0613）不大于16℃。

YJ-8900G 全自動硬脂酸凝點(diǎn)測定儀按《中華人民共和國藥典》2025年版四部 通則 0613凝點(diǎn)測定法要求設(shè)計制造，用于檢測藥物類樣品凝點(diǎn)（也稱為凝固點(diǎn)）。硬脂酸凝點(diǎn)2025版藥典規(guī)定要求 本品的凝點(diǎn)（通則0613）應(yīng)符合附表規(guī)定。

YJ-8900G 全自動藥物凝點(diǎn)測定儀按《中華人民共和國藥典》2025年版四部 通則 0613凝點(diǎn)測定法要求設(shè)計制造，用于檢測藥物類樣品凝點(diǎn)（也稱為凝固點(diǎn)）。

YJ-8900G 全自動十一烯酸凝點(diǎn)測定儀按《中華人民共和國藥典》2025年版四部 通則 0613凝點(diǎn)測定法要求設(shè)計制造，用于檢測藥物類樣品凝點(diǎn)（也稱為凝固點(diǎn)）。十一烯酸凝點(diǎn)2025版藥典規(guī)定要求 本品的凝點(diǎn)（通則0613）不低于21℃。