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在明膠應(yīng)用過(guò)程中，凍力和粘度是兩個(gè)關(guān)鍵的指標(biāo)，得數(shù)越大，質(zhì)量越好。這兩個(gè)指標(biāo)對(duì)于產(chǎn)品最終產(chǎn)生的影響非常大。藥用明膠、食用明膠除了要關(guān)注凍力和粘度等一些功能性指標(biāo)外，更重要的是一些安全指標(biāo)，包括重金屬含量和細(xì)菌微生物等要求，這些指標(biāo)對(duì)于產(chǎn)品的品質(zhì)和保護(hù)消費(fèi)者健康安全至關(guān)重要。(注：不同的測(cè)試條件、測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)，使得測(cè)試數(shù)據(jù)、測(cè)試結(jié)果不同。)粘度：習(xí)慣有勃氏粘度和恩氏粘度之分（還有運(yùn)動(dòng)粘度等）。勃氏粘度的測(cè)定：一般是指在60°C時(shí)，含6.67%明膠溶液100mm流過(guò)標(biāo)準(zhǔn)毛細(xì)管所經(jīng)過(guò)的...

凍力：是指在嚴(yán)格規(guī)定的條件下，直徑為12.7mm的圓柱，壓入含明膠6.67%或12.5%的膠凍表面4mm時(shí)所施加的力，以BLoomg為單位，讀作布魯姆克。凍力有單凍力和雙凍力一說(shuō)。單凍力：測(cè)定條件一般是指，12%水分、明膠含量6.67%的情況下，在10°C環(huán)境下的凝凍強(qiáng)度。雙凍力：測(cè)定條件一般是指，12%水分、明膠含量12.5%的情況下，在10°C環(huán)境下的凝凍強(qiáng)度。按食用明膠標(biāo)準(zhǔn)文件，凍力達(dá)到200-240即為國(guó)際先*水平，160-180即為國(guó)際一般水平，100即為合格產(chǎn)品（...

凍干粉的主要成分是甘露醇和寡肽，還包括了多肽和膠原蛋白等，營(yíng)養(yǎng)成分含量是比較高的，這些成分在制備和應(yīng)用過(guò)程中都有著重要功能和作用，在食品加工和醫(yī)藥領(lǐng)域，合理選擇這些成分，可以提高產(chǎn)品的質(zhì)量和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。凍干粉在使用的時(shí)候必須要掌握正確的方法，同時(shí)還需要密切觀察是否有不良反應(yīng)。二、凍干粉的應(yīng)用范圍凍干粉可以用來(lái)制作藥品、保健品、方便食品等，其具有多種作用：1.藥品：凍干粉可被制作成藥品或保健品，使其成為制藥行業(yè)的重要原料。2.保健品：凍干粉中含有大量營(yíng)養(yǎng)成分，使其成為制作保健品...

可見(jiàn)異物檢查法有燈檢法和光散射法。一般常用燈檢法，也可采用光散射法?？梢?jiàn)異物系指存在于注射劑、眼用液體制劑和無(wú)菌原料藥中，在規(guī)定條件下目視可以觀測(cè)到的不溶性物質(zhì)，其粒徑或長(zhǎng)度通常大于50微米。注射劑、眼用液體制劑應(yīng)在符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的條件下生產(chǎn)，產(chǎn)品在出廠前應(yīng)采用適宜的方法逐—檢查并同時(shí)剔除不合格產(chǎn)品。臨用前，需在自然光下目視檢查（避免陽(yáng)光直射），如有可見(jiàn)異物，不得使用。第一法（燈檢法）YJ-1303B1澄明度檢測(cè)儀（雙面）燈檢法應(yīng)在暗室中進(jìn)行。檢查裝置如下...

澄清度檢查法系將藥品溶液與規(guī)定的濁度標(biāo)準(zhǔn)液相比較，用以檢查溶液的澄清程度。除另有規(guī)定外，應(yīng)采用第一法（目視法）進(jìn)行檢測(cè)。第一法（目視法）YJ-0902傘棚燈除另有規(guī)定外，按各品種項(xiàng)下規(guī)定的濃度要求，在室溫條件下將用水稀釋至一定濃度的供試品溶液與等量的濁度標(biāo)準(zhǔn)液分別置于配對(duì)的比濁用玻璃管（內(nèi)徑15?16mm,平底，具塞，以無(wú)色、透明、中性硬質(zhì)玻璃制成）中，在濁度標(biāo)準(zhǔn)液制備5分鐘后，在暗室內(nèi)垂直同置于傘棚燈下，照度為lOOOlx，從水平方向觀察、比較。除另有規(guī)定外，供試品溶解后應(yīng)...