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一、溶出儀基本情況溶出儀是一種用于模擬藥物在體內(nèi)溶解過程的儀器，廣泛應(yīng)用于制藥行業(yè)、藥品檢驗機構(gòu)等領(lǐng)域，其主要作用是測定藥物制劑的溶出度，以評估藥物的質(zhì)量和療效。目前市場上的溶出儀品牌眾多，常見的有德國SOTAX、美國Vankel、中國天大天發(fā)等，不同品牌的溶出儀在性能、價格、售后服務(wù)等方面存在一定差異。二、選型關(guān)鍵參數(shù)溶出杯數(shù)量：溶出杯數(shù)量是溶出儀的重要參數(shù)之一，它決定了一次實驗?zāi)軌蛲瑫r測定的樣品數(shù)量。常見的溶出杯數(shù)量有6杯、8杯、12杯等。對于生產(chǎn)企業(yè)的常規(guī)檢驗，6杯或8...

藥用明膠的凝凍強度（又稱凍力、凝膠強度）是衡量其品質(zhì)的關(guān)鍵指標之一，直接關(guān)系到明膠在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用性能，如膠囊成型性、穩(wěn)定性等。以下從定義、檢測原理、標準要求及影響因素等方面詳細說明：一、定義凝凍強度指在特定條件下（濃度、溫度等），明膠形成的凝膠所能承受的壓力，通常以Bloom克（Bloomg）為單位。它反映了明膠分子鏈之間通過氫鍵等作用力形成三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力，數(shù)值越高，凝膠的堅固性和彈性越好。二、檢測原理按照標準方法，將藥用明膠配制成6.67%的水溶液，在規(guī)定溫度（通常4...

2025版藥典0983錐入度相關(guān)內(nèi)容，相關(guān)內(nèi)容如下：適用范圍：錐入度測定法適用于軟膏劑、眼膏劑及其常用基質(zhì)材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蠟）等半固體物質(zhì)，以控制其軟硬度和黏稠度等性質(zhì)，避免影響藥物的涂布延展性。測定原理：錐入度系指利用自由落體運動，在25℃下，將一定質(zhì)量的錐體由錐入度儀向下釋放，測定錐體釋放后5秒內(nèi)刺入供試品的深度。儀器要求：儀器應(yīng)能自動釋放錐體，即時測出錐體5秒所刺入深度；帶有水平調(diào)節(jié)裝置，保證錐桿垂直度；有中心定位裝置，用以使錐尖與樣品杯中心保持一致；帶有升降...

2025版《中國藥典》關(guān)于脆碎度的檢測主要在四部通則0923片劑脆碎度檢查法中規(guī)定，用于檢查非包衣片的脆碎情況及其他物理強度。具體內(nèi)容如下：儀器裝置：內(nèi)徑約為286mm，深度為39mm，內(nèi)壁拋光，一邊可打開的透明耐磨塑料圓筒。筒內(nèi)有一自中心軸套向外壁延伸的弧形隔片（內(nèi)徑為80mm±1mm，內(nèi)弧表面與軸套外壁相切），使圓筒轉(zhuǎn)動時，片劑產(chǎn)生滾動。圓筒固定于同軸的水平轉(zhuǎn)軸上，轉(zhuǎn)軸與電動機相連，轉(zhuǎn)速為每分鐘25轉(zhuǎn)±1轉(zhuǎn)。檢查法：片重為0.65g或以下者取若...

2025版藥典與2020版藥典相比，在品種收載、檢測方法、限度標準、凡例體例等方面存在諸多不同，具體如下：品種收載變化：2025版藥典收載品種總計6385種，新增159種，修訂1101種，不再收載32種。其中一部中藥收載品種3069種，新增28種，修訂420種，不再收載19種；二部化學藥收載品種2776種，新增66種，修訂483種，不再收載2個藥用輔料品種（轉(zhuǎn)四部收載）；三部生物制品收載品種153種，新增13種，修訂62種，不再收載13種；四部收載藥用輔料387種，新增52種...